/
/
/

Цефазолин-АКОС Порошок, флакон, 1 г, для раствора для внутривенного и внутримышечного введения, для взрослых, цвет белый

Цефазолин-АКОС - фото упаковки
Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
Нет в наличии
По рецепту
Производитель:
Синтез
Действующее вещество:

Общее описание:

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального...
Инструкция

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей ЛOP-органов (в т.ч. средний отит) мочевыводящих и желчевыводящих путей органов малого таза кожи и мягких тканей костей и суставов (в т.ч. остеомиелит); эндокардит сепсис перитонит мастит; раневые ожоговые ...

Все показания к применению

Противопоказания

Повышенная чувствительность к антибиотикам цефалоспоринового ряда и другим беталактамным антибиотикам новорожденные (до 1 мес) беременность период лактации.

Болезни

Стрептококковая септицемия
Рожа
Наружный отит
Гнойный и неуточненный средний отит
Мастоидит и родственные состояния
Острый и подострый эндокардит
Острый синусит
Острый ларингит и трахеит
Острые инфекции верхних отделов дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
Абсцесс легкого и средостения
Пиоторакс (эмпиема плевры)
Перитонит
Холангит
Болезни кожи и подкожной клетчатки (L00-L08)
Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
Флегмона
Остеомиелит
Воспалительные болезни молочной железы
Открытая рана неуточненной области тела
Термические и химические ожоги неуточненной локализации
Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Бронхит, не уточненный как острый или хронический
Инфекционные артропатии (M00-M03)
Септицемия неуточненная
Сифилис неуточненный
Стафилококковые пиодермии
Пневмония
КЛАСС XXII Хирургическая практика
Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)
Холецистит неуточненный
Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
Плеврит

Инструкция

Регистрационный номер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.рег. №: Р N002895/01 от 10.12.12 - БессрочноПорошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.рег. №: Р N002895/01 от 10.12.12 - Бессрочно

Торговое название препарата

Цефазолин-АКОС

Международное непатентованное наименование

Цефазолин

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Активное вещество: цефазолин натрия (в пересчете на цефазолин) - 0,5 г, 1 г.

Описание

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-цефалоспорин

Фармакологические свойства

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp. Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу) Streptococcus pneumoniae Corynebacterium diphtheriae Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae Shigella spp. Salmonella spp. Escherichia coli Klebsiella spp. Treponema spp. Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus spp.Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa индолположительных штаммов Proteus spp. Mycobacterium tuberculosis Serratia spp. анаэробных микроорганизмов метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика:

Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при внутримышечном введении в дозе 0.5 и 1 г соответственно - 2 и 1 ч; максимальная концентрация (Сmах) - 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного введения ТСшах - в конце инфузии после внутривенного введения 1 г Сmах - 180 мкг/мл. Проникает в суставы ткани сердца и сосудов в брюшную полость почки и мочевыводящие пути плаценту среднее ухо дыхательные пути кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше чем в плазме. Объем распределения - 0.12 л/кг. Связь с белками плазмы - 85%. Период полувыведения (Т1/2) при внутримышечном введении - 1.8 ч при внутривенном введении -2 ч. При нарушении функции почек Т1/2 - 20-40 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6ч- 60-90% через 24 ч - 70-95%. После внутримышечного введения в дозах 0.5 и 1 г Сmах в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей ЛOP-органов (в т.ч. средний отит) мочевыводящих и желчевыводящих путей органов малого таза кожи и мягких тканей костей и суставов (в т.ч. остеомиелит); эндокардит сепсис перитонит мастит; раневые ожоговые и послеоперационные инфекции; сифилис гонорея. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к антибиотикам цефалоспоринового ряда и другим беталактамным антибиотикам новорожденные (до 1 мес) беременность период лактации.

С осторожностью

Почечная и/или печеночная недостаточность заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе) детский возраст (до 1 года).

Способ применения и дозы

Внутривенно (струйно или капельно) внутримышечно.

Средняя суточная доза для взрослых - 1-4 г; кратность введения - 2-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 6 г (в редких случаях - 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции -внутривенно 1 г за 05-1 ч до операции 05-1 г - во время операции и по 05-1 г - каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК): при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 15 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-16 мг% можно вводить полную дозу но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 45-31 мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 46 мг% и более - 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 05 г. Детям 1 мес и старше - 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин - 60 % от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин - 25 % средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/мин - 10 % средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы. Для внутримышечного введения 0.5 г препарата растворяют в 2-3 мл раствора натрия хлорида 09 % раствора прокаина 025-05 % или воды для инъекций 1 г - в 4-5 мл раствора натрия хлорида 09 % раствора прокаина 025-05 % или воды для инъекций. Полученный раствор вводят глубоко в мышцу.

Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл раствора натрия хлорида 09 % и вводят медленно в течение 3-5 минут. При внутривенном капельном введении препарата (05 г и 1 г) разводят в 100-250 мл раствора натрия хлорида 09 % или раствора декстрозы 5 % и вводят в течение 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в 1 минуту).

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Побочное действие

Аллергические реакции: гипертермия кожная сыпь крапивница кожный зуд бронхоспазм эозинофилия ангионевротический отек артралгия анафилактический шок мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделителъной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота рвота диарея боль в животе псевдомембранозный энтероколит редко - холестатическая желтуха гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения нейтропения тромбоцитопения тромбоцитоз гемолитическая анемия.

При длительном лечении - дисбактериоз суперинфекция вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса повышение активности "печеночных" трансаминаз гиперкреатининемия увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при внутримышечном введении - болезненность (в месте введения) при внутривенном введении - флебит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Лекарственные средства блокирующие канальцевую секрецию увеличивают концентрацию в крови замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Особые указания

Пациенты имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины карбапенемы могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса а также ложноположительной реакции мочи на глюкозу. При назначении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечного тракта особенно колита.

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами

С осторожностью применять водителям транспортных средств и людям деятельность которых требует повышенной концентрации внимания и хорошей координации движений.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 05 г 1 г.

Упаковка:

0.5 г и 1 г активного вещества во флаконе бесцветного стекла вместимостью 10 мл или 20 мл или во флаконе тёмного стекла вместимостью 10 мл или 20 мл.1 5 и 10 флаконов с инструкцией по применению в пачке из картона. 50 . флаконов с равным количеством инструкций по применению в коробке из картона для стационаров.Растворитель:- "Вода для инъекций" в стеклянных ампулах по 5 мл;или- "Натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 09 %" в стеклянных ампулах по 5 мл;1 флакон с препаратом 1 или 2 ампулы растворителем в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной.1 контурная ячейковая упаковка инструкцией по применению скарификатором ампульным в пачке из картона.1 флакон с препаратом 1 или 2 ампулы с растворителем с инструкцией применению и скарификатором ампульным в пачке или коробке из картона.5 флаконов препарата в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной.1 2 контурные ячейковые упаковки флаконами препарата и инструкцией применению в пачке из картона.1 контурная ячейковая упаковка флаконами препарата 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами растворителя (по 5 ампул) инструкция применению и скарификатор ампульный в пачке из картона.При использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарифитор не вкладывают.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить местах недоступных для детей.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия

Организация, принимающая претензии потребителей

ОАО "Синтез"

Для описания товара использована информация от партнера 36.6

Мобильное приложение «Все аптеки»

Начните сравнивать цены и заказывать лекарства прямо в приложении
Экран загрузки приложенияЭкран товара
Наведите камеру на QR-код, чтобы скачать
Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.