/
/
/

Цефазолин-АКОС Порошок, флакон, 0.5 г, 500 мг, для раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Цефазолин-АКОС - фото упаковки
Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
Нет в наличии
По рецепту
Производитель:
Синтез
Действующее вещество:

Общее описание:

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения ши...
Инструкция

Показания к применению

  • сепсис;
  • перитонит;
  • эндокардит;
  • инфекции дыхательных путей;
  • ...

Все показания к применению

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к цефалоспоринам;
  • беременность;
  • возраст до 1 мес.

Болезни

Стрептококковая септицемия
Рожа
Наружный отит
Гнойный и неуточненный средний отит
Мастоидит и родственные состояния
Острый и подострый эндокардит
Острый синусит
Острый ларингит и трахеит
Острые инфекции верхних отделов дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
Абсцесс легкого и средостения
Пиоторакс (эмпиема плевры)
Перитонит
Холангит
Болезни кожи и подкожной клетчатки (L00-L08)
Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
Флегмона
Остеомиелит
Воспалительные болезни молочной железы
Открытая рана неуточненной области тела
Термические и химические ожоги неуточненной локализации
Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Бронхит, не уточненный как острый или хронический
Инфекционные артропатии (M00-M03)
Септицемия неуточненная
Сифилис неуточненный
Стафилококковые пиодермии
Пневмония
КЛАСС XXII Хирургическая практика
Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)
Холецистит неуточненный
Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
Плеврит

Инструкция

Описание

Синтез АКО ОАО, Россия, Антибиотик-цефалоспорин.

Фармакотерапевтическая группа

Цефалоспорин I поколения

Фармакологические свойства

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae.

К препарату устойчивы индол-положительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa.

Показания к применению

  • сепсис;
  • перитонит;
  • эндокардит;
  • инфекции дыхательных путей;
  • инфекции мочевыводящих путей;
  • сифилис;
  • гонорея;
  • инфекции костей и суставов;
  • профилактика послеоперационных осложнений.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к цефалоспоринам;
  • беременность;
  • возраст до 1 мес.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан к применению при беременности.

В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.

Применение в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Способ применения и дозы

Препарат вводят в/м и в/в (cтруйно и капельно). При в/м введении разовая доза для взрослых составляет 0.25-1 г каждые 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г.

При тяжелых инфекциях назначают по 0.5-1 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 6 г.

Для профилактики послеоперационных осложнений вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях - 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема.

При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина.

При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек.

Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания.

Правила приготовления раствора

Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций.

Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.

Побочное действие

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия.

Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с почечной недостаточностью при применении препарата в больших дозах (6 г) может развиться почечная недостаточность.

Местные реакции: при в/в введении - флебит.

Прочие: желудочно-кишечные расстройства, дисбактериозы, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами.

Для описания товара использована информация от партнера ЗдравСити

Мобильное приложение «Все аптеки»

Начните сравнивать цены и заказывать лекарства прямо в приложении
Экран загрузки приложенияЭкран товара
Наведите камеру на QR-код, чтобы скачать
Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.